117 Analysis of SNP containing sites in human genome using text complexity estimates
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Genome complexity reduction for SNP genotyping analysis.
Efficient single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping methods are necessary to accomplish many current gene discovery goals. A crucial element in large-scale SNP genotyping is the number of individual biochemical reactions that must be performed. An efficient method that can be used to simultaneously amplify a set of genetic loci across a genome with high reliability can provide a valuable ...
متن کاملHuman genome variation: analysis, management and application of SNP data
Recently there has been considerable interest in the use of single nucleotide polymorphisms (SNP) for understanding the genetics of complex human diseases. The reasons are multiple. Firstly, SNPs are much more abundant than microsatellite polymorphisms (about once every 500-1000 base pairs 1) and hence are potentially more powerful in detecting linkage disequilibrium around disease loci. Second...
متن کاملanalysis of power in the network society
اندیشمندان و صاحب نظران علوم اجتماعی بر این باورند که مرحله تازه ای در تاریخ جوامع بشری اغاز شده است. ویژگیهای این جامعه نو را می توان پدیده هایی از جمله اقتصاد اطلاعاتی جهانی ، هندسه متغیر شبکه ای، فرهنگ مجاز واقعی ، توسعه حیرت انگیز فناوری های دیجیتال، خدمات پیوسته و نیز فشردگی زمان و مکان برشمرد. از سوی دیگر قدرت به عنوان موضوع اصلی علم سیاست جایگاه مهمی در روابط انسانی دارد، قدرت و بازتولید...
15 صفحه اولanalysis of ruin probability for insurance companies using markov chain
در این پایان نامه نشان داده ایم که چگونه می توان مدل ریسک بیمه ای اسپیرر اندرسون را به کمک زنجیره های مارکوف تعریف کرد. سپس به کمک روش های آنالیز ماتریسی احتمال برشکستگی ، میزان مازاد در هنگام برشکستگی و میزان کسری بودجه در زمان وقوع برشکستگی را محاسبه کرده ایم. هدف ما در این پایان نامه بسیار محاسباتی و کاربردی تر از روش های است که در گذشته برای محاسبه این احتمال ارائه شده است. در ابتدا ما نشا...
15 صفحه اولBounding Errors in Estimates of Genome Copy Number Variations Using SNP Array
Measurements of chromosomal changes provided using the modern single nucleotide polymorphism (SNP) array technology are accompanied with extensive noise. This makes difficulties in the estimation of genome copy number variations (CNVs) essential for human life. We propose an efficient algorithm for computing the confidence upper and lower boundary limits in order to guarantee an existence of ge...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Journal of Biomolecular Structure and Dynamics
سال: 2015
ISSN: 0739-1102,1538-0254
DOI: 10.1080/07391102.2015.1032750